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注意事项：

1. 接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%yi酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000谤辫尘，5尘颈苍离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%颁翱2培养。

大肠杆菌 Escherichia coli

大肠杆菌 Escherichia coli

普通变形杆菌 Proteus vulgaris

大肠杆菌 Escherichia coli

醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus

大肠杆菌 Escherichia coli

大肠杆菌 Escherichia coli

木糖氧化产碱杆菌 Alcaligenes xylosoxidans

产气肠杆菌 Enterobacter aerogenes

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri

三七根腐病菌 Fusarium solani

萤光假单胞杆菌 Pseudomonas fluorescens

荧光假单胞杆菌 Pseudomonas fluorescens

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri

苍白杆菌 Ochrobactrum sp.

铜绿假单胞菌 Pseudomonas pyocynaea

铜绿假单胞菌 Pseudomonas pyocynaea

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri