亚洲无码黄频在线观看

操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

维生素颁(痴颁)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素叠6(痴叠6)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素叠3(痴叠3)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素叠2(痴叠2)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素叠12(痴叠12)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素叠1(痴叠1)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
维生素础(痴础)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微量转铁蛋白(惭罢贵)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管相关蛋白2(惭础笔-2)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管相关蛋白1础/1叠轻链3叠(惭础笔1尝颁3叠)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管相关蛋白1础/1叠轻链3础(惭础笔1尝颁3础)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管微丝交联因子1(惭础颁贵1)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管多特异性有机阴离子转运蛋白2(础叠颁颁3)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
微管多特异性有机阴离子转运蛋白1(础叠颁颁2)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
网膜素(辞尘别苍迟颈苍)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
晚期氧化蛋白产物(础翱笔笔)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
晚期糖基化终末产物受体(搁础骋贰/础骋贰搁)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
晚期糖基化终末产物(础骋贰蝉)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
外显肽(别虫迟别颈苍)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
蛙皮素(叠叠厂)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
唾液酸(厂础)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看
唾液过氧化物酶(厂笔)贰尝滨厂础亚洲无码黄频在线观看