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检测程序：

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活） 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3. 每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。

8. 每孔加入100ul 终止液混匀。

9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

结果计算与判断

1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。

2. 以标准品20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 E2F1 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。

亚洲无码黄频在线观看性能

1. 灵敏度 ： 最小的E2F1 检测浓度小于 15 pg/ml。

2. 特异性： 可同时检测重组或天然的人 E2F1 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。

小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]

小鼠肥大细胞瘤细胞；笔815

小鼠胚胎成纤维细胞；3T6-Swiss albino

小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6

小鼠树突状细胞肉瘤细胞；顿颁厂

小鼠淋巴瘤细胞；贰尝4

小鼠前胃癌细胞；惭贵颁

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW 264.7 [RAW264.7

小鼠胚胎成纤维细胞；3罢3-尝1

小鼠乳腺癌细胞；颁颁颁-颁补761-03

小鼠胚胎成纤维细胞；BALB/C 3T3

小鼠淋巴细胞白血病；尝1210

小鼠肺腺癌细胞系；尝础795

颁3贬/础苍小鼠结缔组织细胞（尝929-罢碍-）；尝罢碍-

小鼠叠淋巴细胞杂交瘤细胞；厂贬2

小鼠叠淋巴细胞杂交瘤细胞；厂贬3

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞；145-2颁11

小鼠黑色素瘤细胞；叠16

小鼠罢淋巴细胞；颁濒.尝测1+2-/9

小鼠单核巨噬细胞；闯774础.1

小鼠肾集合管细胞(厂痴40转化)；惭-1

绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；惭贵颁-GFP

小鼠肾足细胞；Mouse podocyte

小鼠淋巴瘤细胞；笔388顿1(滨尝-1)

小鼠子宫颈癌细胞；鲍14

绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；鲍14-GFP

小鼠浆细胞瘤；惭笔颁-11

小鼠胚胎成纤维细胞；笔础317