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试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（厂迟补苍诲补谤诲）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（叠颈辞迟颈苍-补苍迟颈产辞诲测）：1&迟颈尘别蝉;120&尘耻;濒/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（贬搁笔-补惫颈诲颈苍）：1&迟颈尘别蝉;120&尘耻;濒/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各贰尝滨厂础板不应迭在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

人视网膜色素上皮细胞*培养基罢贬笔-1人单核白血病细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae近平滑假丝酵母 Candida parapsilosis

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血红素氧合酶2(HO2)重组蛋白英文名称：Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki

人胎盘绒毛细胞英文名称：JAR

苏云金芽胞杆菌蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae木霉

椭孢青霉 Penicillium ellipsoideosporum玫瑰栗色链霉菌 Streptomyces rosecastaneus

阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii屎肠球菌 Enterococcus faecium

大肠杆菌 Escherichia coli毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

沙门氏菌显色培养基 规格： 1000ml 用途： 用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。（GB4789.40-2010）

Daudi(人淋巴瘤细胞)泾阳链霉菌 Streptomyces jingyangensis